Innophore位於奧地利南部Graz市,率先以數碼方式建立病毒3D蛋白模型,以開發蛋白酶抑制劑抑制新冠病毒,迅速獲得各界響應,協調歐洲多家最頂尖病理研究和超算中心。2月5日建立Fastcure平台,支持計畫的多個歐洲超算中心,包括奧地利Graz大學、Graz科技大學、Vienna Science Cluster、巴塞隆拿超級電算中心。
Innophore成攻玉之石
巴塞隆拿超級電算中心為歐洲最強超級電腦,2019年排名全球Top 500第29位,也是Lenovo歐洲建立最大超算叢集系統。Innophore只是一家小型研究型初創,還不是研究傳染學專家,卻是開發蛋白酶的生物資訊學專家。不過Innophore建立的Catalophore平台,利用數據和人工智能,針對自動發現蛋白酶及消費工業的酵素,卻作他山之石,發現用作蛋白酶抑制劑的抗體。
Innophore通過快速發現酵素技術,轉用在藥物篩選(Drug- screening),原理以超級電腦向壁虛構,毋須獲真正新冠病毒,以數碼方式先為病毒建立3D蛋白模型的點雲,再對比不同蛋白數據庫(PBD)上蛋白結構數據,從蛋白質表面的凹陷區域,推斷不同蛋白酶抑制劑,應用在病毒上治療效果。
原則上,開發蛋白酶抑制劑,須先掌握蛋的結構,傳統上重構病毒蛋白結構,以X射綫晶體學(X-Ray Crystallography)技術,蛋白晶體化後以X射綫重建,從衍射光綫分析重建結構,過程耗時至少數月,甚至長達數年。近年,科學界發展低溫顯微技術(cryo-EM)代替X射綫晶體學,所需時間更短,不過仍屬初步。
2 月3日,加大柏克萊分析的Lawrence Livermore國家實驗室,公布以電腦推算的新冠病毒的3D蛋白結構,以SARS病毒蛋白結構,加上新冠病毒基因排序,推測出新病毒的蛋白模型,根據模型再研究蛋白酶和抗體的凹陷區域,預測醫療用抗體在抑制病毒的效果。
不久,Innophore公布利用Catalophore平台,同步以預測蛋白結構的免費網上服務Phyre2,兩者建立同源性模擬(Homology model),同時獲得蛋白酶抑制劑與SARS病毒蛋白表現,發現高度脗合的凹陷區域,以建立新冠毒病的蛋白酶,殘基脗合度高達100%,足以開發抗衡病毒抑制劑。消息公布後,中國疾病預防控制中心(CCDC)馬上聯絡Innophore,高度重視此發現。
Innophore以電腦發展蛋白酶抑制研究,以演算和大數據分析,作為配對蛋白酶抑制搜尋引擎,比實驗室內逐一測試要快得多。Innophore的發現可以現有藥物重新定位,藥物毋須再經冗長的臨牀審批,已有北京藥廠接觸Innophore尋求合作。不過以上述方法消耗大量的算力,Fastcure集合全歐最強超算,加上整合研究流程,務求最短時間找出合適的蛋白酶抑制劑。
Fastcure計畫包括多家歐美知名學府;Graz大學、Graz醫科大學、牛津大學、維也納醫科大學、西班牙武康大學(Universidad Catolica San Antonio De Murcia)、奥地利因斯布魯克大學(University of Innsbruck)、哈佛大學醫學院、德國亥姆霍茲傳染研究中心(Helmholtz Centre for Infection Research)、上海科技大學、意大利L. Spallanzani國家傳染病研究所等。
歐洲的病毒學和抗體研發先進,意大利L. Spallanzani國家傳染病研究在診斷到兩名中國遊客有陽性反應之後,不到兩天分離出2019-nCoV病毒,速度驚人,其後法國巴斯德研究所(Pasteur Institute)分離出2019-nCoV。
https︰//innophore.com/2019-ncov/